MERVE DUMAN / VERYANSIN TV
(adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});
Sağlık sistemine ilişkin tartışmalar sürerken yanlış tedavi yüzünden yüzde 92 engelli olduğunu belirten 37 yaşındaki biyolog Zehra Nur Saykan’ın hayat hikayesi dikkat çekti.
Ankara’da 2006 yılında yani henüz 18 yaşındayken Multiple Skleroz (MS) teşhisi konulan Saykan’ın tedavisine hemen başlandı. Ancak 2018’de iyileşme umuduyla kullanmaya başladığı Ocrevus adlı ilaç, Saykan’ın hayatının dönüm noktası oldu. Saykan, ilk dozdan kısa süre sonra yürüme güçlüğü çekmeye başlarken 7’nci dozun sonunda yüzde 92 engelli hale geldi.
Bu hızlı gerilemenin doğal olmadığını anlayan Saykan, kendi imkânlarıyla hastalığını araştırmaya koyuldu. Saykan, gözlemleri sonucunda kene yoluyla bulaşan ve sinir sistemini etkileyerek MS’e çok benzeyen belirtiler oluşturabilen “Lyme” adlı bir enfeksiyon hastalığı olduğunu keşfetti. Saykan, Almanya ve Türkiye’de yaptırdığı testlerle “Lyme” hastası olduğunu 4 kez doğrulattı.
(adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});
Ocrevus’un bazı hastalarda süreci kötüleştirebileceğini ve kendisine ilacın bu riskleri hakkında hiçbir uyarı yapılmadığını belirten Saykan, hukuki süreci başlattı. Saykan, yanlış teşhis koyduğunu iddia ettiği doktor ile ilaç firması hakkında savcılığa suç duyurusunda bulunup, tazminat davası açtı.
‘İLACI KULLANDIKTAN SONRA YÜRÜYEMEZ HALE GELDİM’
Saykan, yaşadıklarının gündem olmasının ardından Veryansın Tv’ye açıklamalarda bulundu.
Ocrevus’un 2018 yılında Türkiye’ye geldiğini ve ilk kullanıcılarından olduğunu söyleyen Saykan, “İlacı kullandıktan birkaç ay sonra yürüyemez hale geldim. Doktorum muayene esnasında bunları görüyor, vücudum zayıflıyordu” diye konuştuı.
Saykan; Ocrevus’un, “Okrelizumab etken maddeli bir ilaç olduğu ve bağışıklık sistemini hedef alan bir tedavi yöntemi olduğu” bilgisini paylaştı. “Biyoloji mezunu olduğum için bunları yakından takip ediyorum” diyen Saykan, “Bağışıklık sistemimi çok fena düşürdüler. İlerleyişi durdurmak yerine sürekli engellilik durumumu artırdı” ifadelerini kullandı.
‘UMUT DİYE LANSE EDİLDİ, YÜZDE 92 ENGELLİ HALE GELDİM’
Kendisine “umut” diye lanse edilen ilaç yüzünden 2019’da yüzde 60, 2021 yılında da yüzde 92 engelli hâle geldiğini vurgulayan Saykan, “İnsanlar grip olduğunda bile antibiyotik aldığında ne bekler? Bir hafta 10 gün sonra iyileşmeyi…” sözleriyle yaşadıklarına tepki gösterdi.
Saykan, sözlerini şöyle sürdürdü:
“‘Lyme’ diye bir hastalık buldum ve teşhisle ilgili tahlil sürecine girdim. Tahlillerimi Almanya’ya gönderdim, 3 kere de Türkiye’de test yaptırdım ve sonucunda ‘Lyme’ pozitif olduğum ortaya çıktı. ‘Lyme’ kene vektörlü, yani keneden, karıncadan bulaşabilen bir enfeksiyon hastalığı. Enfeksiyon hastalarında da vücudun bağışıklık sistemi güçlendirilmeli, düşürülmemeli. Yani yanlış tedavi oldu. Ben ilacı kullanmadan önce yürüyordum. İlacı kullandıktan bir ay sonra falan yürüyemedim. Hastalık çok hızlı bir şekilde ilerledi, engelli hale geldim. Bu süreçte tabiki yani insan inanmak istiyor. Doktorlara güvenmek istiyor. MS ilerleyen bir hastalık ama ilaç kullanmamızdaki amaç, ilerlemeyi yavaşlatması ya da durdurması değil mi?”
HUKUKİ SÜREÇ BAŞLATTI
Yanlış teşhis koyduğunu iddia ettiği doktor ile ilaç firması hakkında savcılığa suç duyurusunda bulunup tazminat davası açtığını belirten Saykan, “Umarım emsal oluşturabilecek bir süreç olur” dedi.
“Kendi haklarından kimse vazgeçmesin” diyen Saykan, “Kesinlikle bizim bir şekilde sesimizi duyurmamız lazım. Kendinizden vazgeçmeyin” çağrısından bulundu.
(Fotoğraflar: DHA)
